La Asociación Madrileña de Epilepsia, constituida el 2 de febrero de 2008 en Madrid, de ámbito nacional y declarada de Utilidad Pública, tiene como finalidad la proyección y defensa de todos los derechos de los afectados por epilepsia, personas con diversidad funcional, mayores y sus familias, fomentando y perfeccionando en lo posible el nivel de asistencia, educativo, laboral y social de todos los afectados, procurando mejorar su calidad de vida y la de sus familias. Está  compuesta por personas afectadas por epilepsia, familiares, profesionales de la salud y ciudadanos solidarios.

La Asociación Madrileña de Epilepsia ha puesto en marcha un proyecto que solucione la problemática sanitaria, psicológica, social y familiar en la Epilepsia. El objetivo principal es ofrecer a los afectados y familiares información y asesoramiento de cómo afrontar la epilepsia, cuándo es necesario acudir a centros de salud o a urgencias, cómo actuar ante una crisis, conocimiento de los recursos sociales existentes, etcétera.

La Asociación ofrece servicios de atención, información, orientación, asesoramiento y terapias no farmacológicas además de actividades de ocio y respiro.